Butilalavo junginių nustatymas panaudojant dispersinę skysčių-skysčių mikroekstrakciją ir dujų chromatografiją- masių spektrometriją

Anotacija

Butilalavo junginių ekstrakcijai ir sukoncentravimui iš vandeninių tirpalų pasiūlytas derivatizacijos ir dispersinės skysčių–skysčių mikroekstrakcijos metodas. Derivatizacija buvo atliekama natrio tetraetilboratu, terpės pH 4,5. Ištirta ekstrahuojančio ir disperguojančio tirpiklių prigimties ir tūrio, ekstrakcijos trukmės ir tirpalo joninės jėgos įtaka ekstrakcijos efektyvumui. Ekstrahentu pasirinktas tetrachlormetanas, disperguojančiuoju tirpikliu – metanolis, vidiniu standartu – n-heksadekanas.
Kalibracinės kreivės tiesinės nuo 2,8 ng l–1 (monobutilalavo), 4,2 ng l–1 (dibutilalavo) ir 9,8 ng l–1 (tributilalavo) iki 10 mg ml–1 (visų analičių) koncentracijos, koreliacijos koeficientai 0,996–0,999, aptikimo ribos 1,7 ng l–1 (monobutilalavo), 2,5 ng l–1 (dibutilalavo) ir 5,9 ng l–1 (tributilalavo). Santykiniai standartiniai nuokrypiai neviršija 17 %. Parodyta galimybė pritaikyti paruoštą metodą butilalavo junginių nustatymui vandens mėginiuose.